Allgemeines:
Stoffgruppe: Antimykotikum ATC: J02AC04
Handelsnamen: Noxafil®
verfügbare Dosierungen: magensaftresistente Tabletten 100 mg, Lösung zum Einnehmen 40 mg/ml,
Referenzbereiche:
>0,7 mg/l
Toxische Plasmaspiegel ab: …
Probenentnahme:
Material: Serum (Monovette braun) Mindestvolumen für Analyse: 500μl
Abnahme Empfehlung: Talspiegel (unmittelbar vor der nächsten Einnahme)
Anforderung (intern): über …. Anforderung (extern):
Bestimmungsmethode:
Testprinzip: Flüssigkeitschromatographie gekoppelt mit tandem Massenspektrometrie (LC-MS/MS)
Proteinfällung mit Acetonitril, chromatographische Trennung, massenspektrometrische
Analyse nach Masse-Ladungsverhältnis
Analysensystem: triple stage Quadrupol Massenspektrometer (LC-MS/MS)
Befundmitteilung: am Tag der Einsendung, über LIMS
Pharmakokinetik:
T½: 35 h (20 – 66 h)
Tmax: 3 h (median)
Bioverfügbarkeit: < 20% (mit Nahrung bzw. 4mal tgl. Dosis: 40 – 80%) Proteinbindung: > 98%
Clearance:
Ausscheidung: Fäzes: 77%; Urin: 14%
Metabolismus: hepatisch
Therapeutische Breite: >0,7mg/L
toxisch: ..
Verteilungsvolumen: 1,774 l/kg
Zeit bis steady state: 7 – 10 Tage
Indikation:
TDM wird, v.a. für die Tablettenformulierung empfohlen.
TDM mindestens alle 3-6 Monate oder häufiger im Falle von Dosistitration, vermuteter Non-Adhärenz, Dosisänderungen, Änderungen der Komedikation, unerwünschten Arzneimittelwirkungen, insuffizienter klinische Verbesserung.
DrugBank: https://go.drugbank.com/drugs/DB01263